EDIT(ｴﾃﾞｨﾀｽ･ﾒﾃﾞｨｼﾝ)株価・配当・決算／米国株

Editas Medicine、Inc.は、臨床段階のゲノム編集会社として運営されています。同社は、さまざまな深刻な疾患を治療するための遺伝子組み換えゲノム医薬品の開発に注力しています。同社は、CRISPR / Cas9、CRISPR / Cas12a、およびこれらのCRISPRシステムの両方の操作されたフォームを含むCRISPRテクノロジーに基づく独自のゲノム編集プラットフォームを開発し、遺伝的に対処可能な疾患と治療領域をターゲットにしています。また、小児期の失明につながる遺伝的形態の失明であるレーバー先天性黒内障10型の治療に関するフェーズ1/2の臨床試験中であるEDIT-101も開発しています。さらに、会社はアッシャー症候群2Aの治療用にEDIT-102を開発しています。これは、難聴を含む網膜色素変性症の一種です。常染色体優性網膜色素変性症4、進行性の網膜変性症。 EDIT-301は、鎌状赤血球症とベータサラセミアを治療します。 Juno Therapeutics、Inc.との共同研究により、がん向けに操作されたT細胞を開発しています。アラガンファーマシューティカルズインターナショナルリミテッドと戦略的提携およびオプション契約を締結し、さまざまな眼疾患向けの新しい遺伝子編集薬を発見、開発、商品化する。神経疾患を治療する治療法を開発するための戦略的研究協力Asklepios BioPharmaceutical、Inc.また、Sandhill Therapeutics、Inc.との共同研究により、固形腫瘍の治療のための同種の健康なドナー由来のNK細胞薬を開発しています。同社は以前はGengine、Inc.として知られており、2013年11月に社名をEditas Medicine、Inc.に変更しました。EditasMedicine、Inc.は2013年に設立され、マサチューセッツ州ケンブリッジに本社を置いています。